Kateri dejavniki vplivajo na pričakovano življenjsko dobo s pljučno fibrozo?

Čeprav se lahko potek pljučne fibroze od osebe do osebe zelo razlikuje in ni dokončnega načina, da bi vedeli, kako hitro bo napredovala v določenem primeru, obstaja več dejavnikov, ki običajno vplivajo na pričakovano življenjsko dobo osebe s pljučno fibrozo. Ljudje z diagnozo v zgodnejši starosti, zlasti ženske in nekadilci, pogosto živijo dlje kot drugi. Ko je bolezen prepoznana v enem letu po prvih simptomih in je ob postavitvi diagnoze minimalna poškodba pljuč in zasoplost, imajo bolniki veliko več možnosti za povečano preživetje. Drugi dejavniki, ki lahko privedejo do podaljšanja pričakovane življenjske dobe, so poznavanje vzroka in zgodnje dobro odzivanje na zdravljenje.

Zdi se, da številni osebni dejavniki pogosto igrajo vlogo pri pričakovani življenjski dobi s pljučno fibrozo. Tisti, ki ugotovijo, da imajo bolezen, ko so mlajši, običajno živijo dlje. Ženske se tudi bolje zdravijo s pljučno fibrozo kot moški. Tisti, ki imajo v preteklosti kajenje in zato več poškodujejo pljuča, imajo večjo verjetnost, da bodo imeli krajši čas preživetja.

Čas diagnoze je običajno zelo pomemben tudi pri oceni, kako dolgo bo bolnik živel s pljučno fibrozo. Bolezen je včasih težko diagnosticirati, vendar imajo tisti, ki so diagnosticirani v prvem letu po tem, ko opazijo simptome, veliko več možnosti za daljše življenje. Njihove možnosti so še večje, če brazgotine v pljučih v času diagnoze niso preobsežne in če je njihovo dihanje še vedno dobro.

Tisti, ki imajo pljučno fibrozo, ki jo povzroča znana težava, imajo pogosto daljšo pričakovano življenjsko dobo kot tisti, ki nimajo. Ljudje, katerih pljuča postanejo brazgotine zaradi okužbe ali bolezni, kot je sistemska skleroza, se običajno lahko zdravijo z reševanjem osnovne težave. Škoda zaradi okoljskih dejavnikov se lahko zmanjša, če se izpostavljenost ustavi. Druga možnost je, da imajo tisti z idiopatsko pljučno fibrozo, pri katerih vzrok ni znan, krajši čas preživetja.

Drug dejavnik, ki pogosto vodi do podaljšanja pričakovane življenjske dobe s pljučno fibrozo, je dober odziv na zdravljenje. To lahko vključuje zdravila, kisikovo terapijo in pljučno rehabilitacijo. Bolniki, ki jim to zdravljenje dobro uspe v treh do šestih mesecih, imajo pogosto boljšo prognozo in živijo dlje kot tisti, ki ne.