Dejavniki, ki vplivajo na dedovanje barvne slepote, se razlikujejo glede na to, ali je oseba moški ali ženska in kateri starš ima okvarjen gen, ki povzroča to stanje. Moški so bolj verjetno barvno slepi kot ženske, čeprav je to stanje, ki se prenaša na sinove preko njihovih mater. Nekatere zelo redke oblike barvne slepote bosta morda morala prenesti oba starša, čeprav to ni pogosto.
Barvna slepota je stanje, pri katerem prizadeta oseba ne more prepoznati določenih barv ali meša nekatere barve z drugimi. Najpogostejši tip je posledica genetske okvare, ki jo najdemo na kromosomu X in je skoraj vedno podedovano stanje. Redko obstajajo določena stanja očesa in zdravila, ki lahko povzročijo barvno slepoto.
Ker se večina vrst barvne slepote, imenovane protanopija in devteranopija, prenaša na kromosomu X, je večja verjetnost, da jo bodo imeli moški, ker imajo samo en kromosom X, seznanjen s kromosomom Y. X prihaja od matere in Y od očeta, zato lahko sinovi barvno slepoto podedujejo le od mater. Če ima ženska enega od staršev, ki je barvno slep ali nosi gen, ne bo imela tega stanja, ker imajo ženske dva kromosoma X in normalni bo nadomestil okvarjenega. Samo dva barvno slepa posameznika lahko rodita hčerko, ki ima to bolezen.
Redkeje je dedovanje barvne slepote odvisno od obeh staršev. Tisti, ki sploh ne vidijo nobene barve, namesto da imajo le težave z razlikovanjem med določenimi barvami, podedujejo stanje, ko imata oba starša okvarjen gen. To stanje je izjemno redko tako pri moških kot pri ženskah, čeprav se moški še vedno pogosteje rodijo s tem stanjem.
Druga redka oblika tega stanja je podedovana enako pogosto pri moških in ženskah. Dedna tritanopija je stanje, pri katerem posamezniki ne morejo razlikovati med modro in rumeno, medtem ko najpogostejša oblika vpliva na razlikovanje med rdečimi in zelenimi. O dedovanju barvne slepote, ki se pojavlja v drugih redkejših oblikah, se običajno odloča na enak način kot pri protanopii in devteranopii, pri čemer se okvarjeni gen prenaša skozi X kromosom.