Obstajajo različne vrste usposabljanja koordinatorja kliničnih raziskav za kandidata, ki že ima diplomo ali diplomo iz katerega koli znanstvenega ali sorodnega zdravstvenega področja ali je certificiran ali licenciran zdravstveni delavec, kot je diplomirana medicinska sestra, fizioterapevt ali medicinski tehnolog. Prav tako je vsak, ki je trenutno klinični raziskovalni sodelavec, kvalificiran za usposabljanje koordinatorja kliničnih raziskav. Tri glavne vrste usposabljanja koordinatorjev kliničnih raziskav vključujejo osnovno usposabljanje, usposabljanje s certifikati in nacionalno usposabljanje za certificiranje.
Klinični raziskovalni sodelavec (CRA) opravlja pomembno nalogo načrtovanja in spremljanja kliničnih raziskovalnih projektov, vključno s tistimi, ki raziskujejo varnost novih farmacevtskih izdelkov za uporabo na živalih in ljudeh. Ena primarna naloga kliničnega raziskovalnega sodelavca je razvoj kompleksnih dokumentov, znanih kot protokoli, ki narekujejo ustrezne postopke za izvajanje kliničnih preskušanj. Usposabljanje koordinatorja kliničnih raziskav opremi strokovnjaka za klinične raziskave s sposobnostmi, potrebnimi za nadzor mlajših članov osebja, nadzor nad dejavnostmi osebja in zagotavljanje kakovosti zmogljivosti za klinično testiranje. Koordinator kliničnih raziskav ima ključno vlogo tudi pri drugih nalogah. Ima aktivno vlogo pri zaposlovanju, pregledovanju in vpisu udeležencev v klinične študije, pa tudi pri načrtovanju testov in postopkov, zagotavljanju točnosti dokumentacije in vzdrževanju podatkovnih baz.
Usposabljanje koordinatorja za temeljne klinične raziskave lahko vključuje usposabljanje na delovnem mestu, spletne module ali delavnice za kredite za nadaljnje izobraževanje. Usposabljanje s certifikati običajno vključuje udeležbo na delavnicah, ki trajajo od dva do pet dni, in lahko dodeli univerzitetne kredite. Strokovnjaki za klinične raziskave, ki želijo nacionalno certificiranje, se lahko usposabljajo prek enega od več združenj za strokovnjake za klinične raziskave, kot je Združenje strokovnjakov za klinične raziskave (ACRP). ACRP, ki ima člane v več kot 60 državah, sprejme začetne klinične raziskovalne sodelavce z usposabljanjem, ki lahko vključuje eno- ali dvodnevne delavnice, spletne module ali tečaje priprave na izpite.
Kot v primeru številnih zdravstvenih in zdravstvenih poklicev, bo vsak, ki se izobražuje za koordinatorja kliničnih raziskav, ugotovil, da so koordinatorji kliničnih raziskav povpraševani na tem pomembnem področju. Koordinatorji kliničnih raziskav se lahko zaposlijo na številnih mestih. Ti vključujejo akademske medicinske centre in industrijo zdravil in tehnologije zdravstvenega varstva ter klinične in zasebne raziskovalne organizacije.