Specialist za klinično preskušanje je oseba, ki nadzoruje klinični raziskovalni projekt od njegovega začetka do konca. V večini primerov so ti posamezniki zaposleni na univerzah ali znanstvenih laboratorijih. Učinkovitost na tem položaju zahteva osebo, ki je organizirana, ima medosebne veščine in je sposobna razmišljati vnaprej. Nekatere tipične delovne naloge vključujejo vzdrževanje zalog, pripravo raziskovalnih projektov, pregledovanje potencialnih subjektov, izvajanje raziskovalnih projektov, analizo rezultatov in beleženje rezultatov.
Ena najpomembnejših nalog specialista za klinična preskušanja je vzdrževanje zalog za raziskovalne projekte. Za izvedbo projekta bo morda moral na primer naročiti zdravila, kemikalije ali specializirano opremo. Posledično lahko izvaja rutinske preglede zalog, da zagotovi, da so vse zaloge takoj na voljo.
Zelo pomembna je tudi vzpostavitev kliničnih raziskovalnih projektov. V večini primerov je za uspešen zaključek projekta potrebno pomembno načrtovanje, zato mora specialist za klinično preskušanje pred začetkom slediti zaporedju korakov. To lahko vključuje zavarovanje lokacije, zbiranje opreme, zbiranje zalog in izvajanje raziskav ozadja. Morda bo moral obravnavati tudi morebitna vprašanja, ki bi lahko vplivala na točnost podatkov, zbranih med preskušanjem.
Drugi del tega dela vključuje pregledovanje potencialnih subjektov. Da bi zagotovili natančnost in pridobili najbolj usposobljene subjekte, specialist za klinično preskušanje običajno opravi razgovor z več posamezniki. Za to prakso lahko pregleda stvari, kot so osnovne informacije o osebi in zdravstvena zgodovina. To je potrebno za zagotovitev varnosti predmeta in natančnosti projekta.
Ko je projekt mogoče uspešno vzpostaviti in pridobiti subjekte, bo strokovnjak za klinično preskušanje izvedel poskusno raziskovalni projekt. Narava in kompleksnost vsakega projekta se lahko precej razlikujeta, zato mora upoštevati edinstvene okoliščine vsakega posameznega preskušanja. Primer bi lahko bil dajanje zdravila enemu subjektu in placeba drugi osebi.
Po zaključku poskusnega raziskovalnega projekta bo specialist kliničnega preskušanja analiziral rezultate. V primeru poskusa z drogami lahko to vključuje primerjavo reakcije oseb, ki so prejele zdravilo, in subjektov, ki so prejeli placebo. Pri preprostih projektih se to pogosto izvaja v specializirani ustanovi. V primeru bolj zapletenih projektov se lahko ugotovitve pošljejo drugim ustanovam, da jih analizira skupina posameznikov.
Zapisovanje rezultatov je običajno zadnja faza vsakega poskusnega raziskovalnega projekta. Da bi bil poskus uporaben in veljaven, morajo biti podatki dokumentirani, tako da jih je mogoče deliti z drugimi strokovnjaki. Ta korak lahko vključuje objavo rezultatov v znanstveni reviji ali drugem akademskem viru.