Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom (WPW) je redka prirojena srčna napaka. Natančneje, zanj je značilno, da je v srcu prisoten drugi električni tokokrog. Dodatno vezje se včasih imenuje tudi Kentov sveženj. Kot redko stanje snop Kent povzroči nenormalen srčni utrip ali povečan srčni utrip, imenovan tudi tahikardija.
Večina normalnih src se zanaša na samo eno vezno pot za prenos električnih signalov iz zgornjih srčnih komor v spodnje. Ti signali so ključnega pomena za preživetje telesa, saj uravnavajo srčni utrip. Ko so ti signali prekinjeni ali poslani nepravilno, je rezultat aritmija ali nepravilen srčni utrip.
Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom povzroči, da se električni signali pošljejo prehitro. Posledično je srčni ritem prekinjen in lahko pride do prevelikega srčnega utripa. Ko se to zgodi, oseba začne čutiti izrazite fizične simptome, ki običajno niso smrtni, so pa resni in lahko vodijo v smrt.
Čeprav se oseba rodi z Wolff-Parkinson-Whiteovim sindromom in lahko že kot malček doživi znake motnje, se pri nekaterih ljudeh simptomi ne opazijo vedno takoj in ljudje se morda večinoma ne zavedajo, da bolezen obstaja. Dejansko v večini primerov posamezniki ne začnejo doživljati simptomov do najstniških in mladih odraslih let. Čeprav so manj pogosti, nekateri simptomi Wolff-Parkinson-Whiteovega sindroma občutijo šele veliko pozneje v življenju, ko vstopijo v starejša leta.
Dojenčki in majhni otroci z Wolff-Parkinson-Whiteovim sindromom lahko podležejo zgodnjemu srčnemu popuščanju. Začetni simptomi, kot so pomanjkanje apetita, zelo hladna koža in utrujenost, so opozorilni znaki, da je otrok bolan. Ti otroci imajo lahko tudi srčni utrip, ki je viden očesu in se zdi, da dirka. Hkrati lahko starši in skrbniki opazijo, da ima otrok težave z dihanjem.
Najstniki z Wolff-Parkinson-Whiteovim sindromom imajo podobne simptome kot pri dojenčkih, vendar se tahikardija običajno pojavi kot posledica vadbe in lahko povzroči izgubo zavesti. Nekateri mladi bolniki poročajo tudi o bolečinah v prsih. Ti simptomi lahko povzročijo smrt v najstniških letih, če se stanje ne odkrije in ne zdravi pravočasno.
Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom se običajno zdravi s katetrsko ablacijo. Pri tem postopku se v srce vstavi kateter in energija, ki jo proizvaja radiofrekvenca, se uporabi za uničenje snopa Kentovega tkiva in zaustavitev dodatne signalizacije. Čeprav je Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom lahko usoden, se večina ljudi uspešno zdravi s katetrsko ablacijo ali pa je sposobna uspešno zdraviti stanje z zdravili, ki se uporabljajo za zdravljenje tahikardije.