Upravljanje raziskav in razvoja (R&R) vključuje nadzor in nadzor oddelka za raziskave in razvoj določenega podjetja. Raziskave in razvoj so proces razvoja novih idej za patentiranje, trženje ali prodajo teh idej. Raziskave in razvoj obstajajo v številnih panogah, vendar so najpogostejši v tehnološki industriji in industriji zdravil, kjer obstaja dosledna potreba po novejših, boljših in bolj inovativnih projektih in kjer je treba opraviti obsežnejše raziskave in dela, da bi ti izdelki postali funkcionalna realnost. .
V upravljanje raziskav in razvoja je veliko različnih stvari, odvisno od industrije in vrste projekta, ki se izvaja. Ena od glavnih komponent upravljanja raziskav in razvoja vključuje nadzor, upravljanje in dodeljevanje proračuna, dodeljenega danim raziskovalnim projektom. Raziskave in razvoj ali R&R, ko jih izvajajo profitna podjetja, so zasnovane za proizvodnjo izdelka, ki bo dobičkonosen za podjetje, ko bo patentiran ali prodan.
Vodje raziskav in razvoja morajo zagotoviti, da so sredstva dodeljena samo izdelkom, ki bodo verjetno ustvarili dobro donosnost naložbe (ROI) in da so vsa vložena sredstva razumna glede na to, kakšna bo donosnost naložbe, če bo izdelek pravilno razvit. Na primer, ne bi bilo logično nameniti milijone sredstev za ustvarjanje zdravila za zdravljenje manjše bolezni, ki jo ima le majhen del prebivalstva, saj bi bil tako majhen trg kot malo pripravljenosti plačati visoke cene za dano zdravilo. Po drugi strani pa je dodelitev milijonov za raziskave zdravil za raka primernejša naložba, saj je veliko ljudi z rakom, ki bi plačali velike vsote denarja, da bi postali zdravi.
Vodenje raziskav in razvoja vključuje tudi nadzor nad procesom raziskav in razvoja ter zagotavljanje izpolnjevanja vseh zahtev. To je še posebej pomembno v industriji zdravil, kjer vlada na splošno izvaja strog nadzor, preden se zdravilo lahko odobri za uporabo in prodajo. Na primer, v Združenih državah Amerike Uprava za hrano in zdravila (FDA) nalaga standarde o tem, kako je treba zdravila testirati, in zahteva določeno količino kliničnih preskušanj, preden je zdravilo odobreno. Upravljanje raziskav in razvoja vključuje nadzor nad programi, da se zagotovi, da noben R&R proces ne krši zakonov, povezanih s testiranjem na ljudeh. Prav tako zagotavljajo, da se vodi zadostna evidenca, tako da se lahko evidenca predloži FDA, ko zaprosi za odobritev zdravila.
SmartAsset.