Testiranje brizg zagotavlja informacije o učinkovitosti brizg, da se ugotovi, ali ustrezajo regulativnim standardom in standardom notranjega nadzora kakovosti. To se lahko izvede pri proizvajalcu ali po pogodbi s strani tretje osebe. Proizvajalci morda raje uporabljajo laboratorij za testiranje materialov za natančnost in zanesljivost. Takšni objekti so specializirani za ocenjevanje materialov pred prodajo in imajo tudi zmanjšan faktor pristranskosti, ker so plačani ne glede na izid testiranja.
Regulativni standardi določajo specifikacije za brizge, vključno z materiali, ki se lahko uporabljajo pri njihovi izdelavi, in njihovo osnovno raven učinkovitosti. Pri testiranju brizg lahko tehniki preverijo težave, kot so dovzetnost za korozijo, togost in zlom. Brizge postavijo pod napetost in določijo, kdaj in kako se zlomijo. Preden lahko podjetje proda nov izdelek z brizgo, bo morda moralo posredovati rezultate testov regulatorjem, lahko pa uporabi tudi testiranje brizg za nadzor kakovosti.
Druge zanimive teme lahko vključujejo povezave Luer lock, ki se uporabljajo na nekaterih brizgah za ustvarjanje tesnila, ki ne pušča med brizgo in iglo ali cevjo. Ti morajo tudi izpolnjevati standarde in morajo zanesljivo delovati v rednem poslovanju. Podjetja bi lahko tudi zanimala, koliko sile je potrebna za iztiskanje tekočin ali brizg ali njihovo potegnitev noter. Takšno testiranje bo morda zahtevalo uporabo igel različnih velikosti, da bi ugotovili, kako vplivajo na delovanje brizg. Podjetja lahko uporabljajo tudi testiranje brizg za oceno izdelkov, kot so prednaložene brizge, ki se uporabljajo za pakiranje cepiv in nekaterih običajnih zdravil.
Med testiranjem brizg lahko tehniki razvijejo tehnične specifikacije za opis delovanja. Ti lahko ugotovijo, ali brizga ustreza standardom, ki jih je za te medicinske pripomočke določila vlada. Če se ne, bo podjetje morda moralo spremeniti zasnovo, da bi odpravilo težavo. Specifikacije so pomembne tudi za izvajalce oskrbe, saj lahko vplivajo na izbiro brizg in igel. Na primer, medicinska sestra, ki se pripravlja na injiciranje goste suspenzije, želi zagotoviti, da je izbrala pravo brizgo in iglo, da zmanjša bolečino za bolnika.
Izid testiranja je lahko na voljo v javnih vlogah pri regulativnih agencijah, če je bil del vloge za dovoljenje za prodajo določene brizge ali linije izdelkov. V drugih primerih je lahko lastniška in ni dostopna javnosti, čeprav bi lahko podjetje ponudilo nekaj informacij o tehničnih specifikacijah na embalaži in v promocijskih materialih. Ponudniki nege s posebnimi vprašanji in pomisleki se lahko obrnejo na proizvajalce, da dobijo več informacij o svojih izdelkih.