Test potenja je medicinski test, ki se uporablja za merjenje količine klorida, ki se izloča iz telesa skupaj z znojem. Količina se meri v določenem časovnem obdobju in se uporablja za ugotavljanje, ali ima otrok ali bi lahko imel cistično fibrozo. Ta bolezen povzroči, da žrtve proizvajajo povečane koncentracije klorida in natrija v svojem znoju.
Cistična fibroza lahko povzroči, da otroci ne rastejo, imajo prebavne težave in imajo različne resne težave z dihali. Cistična fibroza je bila smrtna obsodba v prvi polovici 1900-ih in prizadeti otroci običajno niso živeli dlje kot prvo leto. Izboljšano zdravljenje pomeni, da lahko ljudje z diagnozo cistične fibroze v 21. stoletju pričakujejo, da bodo živeli v odrasli dobi, čeprav bolezen zahteva stalno obvladovanje.
Presežek natrija, ki nastane v znoju – kar dva do petkrat večji od običajnega – je pogosto prvi pokazatelj, da obstaja težava. Starši otrokovemu zdravniku pogosto poročajo, da ima otrok slan okus. To opazovanje je na splošno dovolj, da zdravnik naroči test potenja. Takšni otroci imajo pogosto pozitiven test, kar povzroči diagnozo cistične fibroze.
Test potenja pomaga zdravnikom diagnosticirati to bolezen pri otrocih, starih 2 dni, čeprav dojenčki te starosti morda ne proizvajajo dovolj znoja za natančno odčitavanje. Test ne zahteva posebne priprave, otroci, ki se bodo testirali, pa lahko opravljajo svoje običajne dejavnosti do časa testa. Ko ste v pisarni ali laboratoriju, bo test potenja trajal približno eno uro.
Postopek za test potenja je dokaj preprost. Kemikalija, ki povzroči, da se otrok znoji, se nanese na njegovo ali njeno roko. Šibek, neboleč električni tok se nato uporabi za dodatno sprožitev znojenja na območju testiranja. Nato se znoj zbere in testira na povišane količine klora in natrija.
Čeprav se test potenja pogosto uporablja za potrditev diagnoze cistične fibroze, je lahko neprepričljiv. V teh primerih lahko zdravnik naroči dodatne preiskave, da potrdi prisotnost ali odsotnost bolezni. Deoksiribonukleinsko kislino (DNK) včasih odvzamemo iz sline ali krvi in jo pregledamo za genetske kazalce cistične fibroze. Ne glede na to, kako je postavljena diagnoza, se zdravljenje te bolezni začne čim prej. Skrb za bolnika je vseživljenjski proces.