Takayasu arteritis se nanaša na vnetje glavnih arterij v prsnem košu, zlasti aorte. To je nenavadno stanje, ki prizadene predvsem ženske, stare od 10 do 30 let. Zdravniki ne razumejo popolnoma, kaj povzroča vnetje aorte, čeprav raziskave kažejo, da je Takayasujev arteritis lahko podedovana avtoimunska motnja. Ko je stanje odkrito zgodaj, lahko zdravniki običajno zmanjšajo vnetje z zdravili ali kirurškim stentiranjem. Hud ali nediagnosticiran primer lahko povzroči trajne brazgotine, srčni napad ali možgansko kap.
Aorta in njene veje oskrbujejo telo s svežo kri. V primeru Takayasu arteritisa je pretok krvi omejen zaradi draženja, vnetja in brazgotinjenja arterijskega tkiva. Zdi se, da imunski sistem telesa sproži vnetje, saj po pomoti napade sicer zdravo tkivo. Takayasu arteritis je najpogostejši med mladimi ženskami v azijskih populacijah, čeprav lahko prizadene vsakogar. Ker zdravstveni delavci niso prepričani o vzrokih, drugi dejavniki tveganja niso bili ugotovljeni.
Oseba, ki ima to bolezen, bo verjetno najprej doživela simptome, podobne gripi, kot so bolečine v sklepih, zvišana telesna temperatura in utrujenost. Ko se vnetje poslabša, lahko posameznik opazi bolečine v prsnem košu, glavobole in znatno šibkost. Če se Takayasu ne zdravi, lahko vodi do potencialno smrtno nevarnih krvnih strdkov in visokega krvnega tlaka. Odvisno od lokacije in resnosti strdka je lahko oseba ogrožena za možgansko kap, srčni napad ali odpoved dihanja.
Ker so simptomi, povezani z arteritisom Takayasu, podobni tistim, ki jih najdemo pri številnih drugih boleznih, zdravniki ne postavijo vedno natančne diagnoze takoj. Specialist lahko običajno diferencira stanje z izvajanjem diagnostičnih slikovnih testov. Angiografija in računalniška tomografija lahko razkrijeta moten pretok krvi in vnetje v glavnih arterijah prsnega koša. Če ugotovitve niso prepričljive, se lahko zdravnik odloči, da izvleče majhen vzorec tkiva aorte za laboratorijsko analizo.
Zdravniki temeljijo zdravljenje na stopnji in resnosti arteritisa Takayasu. Blage primere je pogosto mogoče pozdraviti s kortikosteroidi, zdravili, ki pomagajo ustaviti vnetni odziv imunskega sistema. Kirurški poseg je potreben, če stanje močno omejuje pretok krvi. Najpogostejši postopek vključuje razširitev prizadete arterije in vstavljanje žičnega stenta, ki drži stene narazen. Večina bolnikov, ki se zdravijo za Takayasu artertis, ozdravi v nekaj mesecih, čeprav se lahko stanje občasno vrne mesece ali celo leta pozneje. Nadaljnji obiski pri zdravniku so pomembni za spremljanje okrevanja in preprečevanje prihodnjih zapletov.