Kaj je SRY v biologiji?

SRY, znan tudi kot regija Y, ki določa spol, je del genetske kode, ki se nahaja na kromosomu Y, ki povzroči, da plodovi razvijejo moške spolne značilnosti, kot so spolne žleze. Je pomemben del genske kode pri moških in ga je mogoče najti, za tiste, ki jih zanimajo natančne lokacije, med baznimi pari 2,654,895 in 2,655,791. Motnje, ki vključujejo gen SRY, lahko povzročijo številne simptome, povezane s plodnostjo in spolnim razvojem, in se lahko razlikujejo po resnosti, odvisno od narave mutacije, ki povzroča motnjo.

Ta gen je odgovoren za proizvodnjo beljakovine, ki sproži razvoj mod pri plodu, kar ima za posledico proizvodnjo moških spolnih hormonov in razvoj moških spolnih značilnosti. Pri razvoju ploda se zdi, da protein SRY sodeluje z drugo DNK, ki ni na kromosomu Y, kar sproži vrsto odzivov, ko plod raste. Različice v genu SRY lahko povzročijo napake pri tem procesu, kar vodi do razvojnih težav, ki segajo od neplodnosti do pomanjkanja moških spolnih značilnosti.

Pri nekaterih ljudeh kromosomu Y manjka gen SRY ali pa je gen tako mutiran, da ne more pravilno delovati, kar vodi v pomanjkanje spolnih žlez in stanje, znano kot Swyerjev sindrom, kjer se kljub kariotipu XY razvijejo v ženske. Nasprotno, če se gen SRY prestavi v kromosom X, se oseba s kariotipom XX razvije v moškega. To je znano kot XX moški sindrom. Oba stanja sta redka.

Izvedena je bila obsežna študija regije SRY kromosoma Y, da bi izvedeli več o razvoju moškega ploda, nastanku spolnih značilnosti in kaj se zgodi, ko gre genetika narobe. Rezultati te raziskave se uporabljajo na različne načine, vključno z zdravljenjem neplodnosti in preučevanjem vpliva okoljskih dejavnikov, kot je onesnaževanje, na razvoj ploda.

Določitev spola pri razvoju ploda vključuje interakcije med genom SRY in genetsko kodo razvijajočega se ploda, vendar se lahko pojavijo težave, tudi če ta gen ni mutiran. Včasih napake v razvoju povzročijo situacije, kot so dvoumne genitalije, ko oseba razvije genitalije z vmesnim videzom. Ko se rodijo ljudje z genetskimi in razvojnimi motnjami, ki vključujejo njihove spolne značilnosti, so na voljo številne možnosti zdravljenja. Mnogi zagovorniki priporočajo, da otroku dovolite, da odraste, in se nato odločite o zdravljenju, saj lahko številni dejavniki vplivajo na razvoj spola.