Kaj je register raka?

Register raka je zbirka statističnih podatkov in podatkov o raku in njegovih značilnostih. Registri med drugim statističnimi podatki beležijo pojavnost in vrste raka, možnosti zdravljenja, ki se jih zasleduje, in stopnjo umrljivosti. Informacije posameznih zdravnikov in bolnišnic se običajno sporočajo regionalni agenciji, ki zbira podatke prek registratorjev raka. Registri raka se včasih združujejo in ustvarjajo nacionalne baze podatkov. Register raka pomaga prepoznati lokalne in regionalne trende, zagotavlja opozorilo, če je območje ogroženo za določeno obliko bolezni, in morda pomaga pri načrtovanju načrtov zdravljenja.

Večina registrov raka se uvršča v tri široke kategorije: informacije o posameznih zdravstvenih domovih, regionalni podatki in baze podatkov o določeni vrsti raka. V prvi kategoriji centri za zdravljenje in bolnišnice vodijo interno evidenco o primerih raka, ki se tam zdravijo, da bi ugotovili lokalne trende in pogosto odločali, kako porabiti denar za raziskave. Te informacije se sporočajo tudi regionalnemu registru raka, ki zbira podatke za določeno geografsko območje, pa tudi zbirko podatkov, ki prikazuje posebne oblike raka. Na primer, register raka prostate bi pokazal stopnjo incidence bolezni, vrste uporabljenega zdravljenja in uspeh ali neuspeh terapij; lahko tudi pokaže, ali je določeno območje še posebej nagnjeno k raku prostate.

Čeprav je vsak register raka drugačen, se večina osredotoča na zbiranje osnovnih podatkov o pojavnosti in vrstah raka, lokaciji tumorjev, zgodovini bolnikov in načrtih zdravljenja. Čeprav so za sestavo registrov potrebna osebna medicinska dejstva, so identifikacijski podatki odstranjeni iz evidenc, da se zagotovi zaupnost pacientov. Zdravniki, bolnišnice, centri za raka in raziskovalne ustanove zagotavljajo registrske podatke. Na nekaterih območjih je to prostovoljno, druge jurisdikcije pa imajo obvezno poročanje.

Registrar raka nato zbere poročane podatke. Registrarji, ki so strokovnjaki za upravljanje podatkov, imajo nalogo, da nadzirajo postopek zbiranja, da zagotovijo izpolnjevanje standardov poročanja. Podatke vnesejo v računalniške programe ter identificirajo in analizirajo vse opažene trende raka. Registrarji na podlagi svojih ugotovitev redno poročajo zdravnikom in državnim uradnikom. Ta proces je del medicinske informatike, področja, ki uporablja računalnike za zbiranje, analizo in ukrepanje na podlagi zdravstvenih informacij.

Zdravstveni in državni uradniki statistične podatke registra uporabljajo na različne načine. Zdravniki lahko uporabijo zbrane informacije, da preverijo, ali imajo nekatera zdravljenja boljšo stopnjo preživetja kot druga ali ali so določene vrste raka diagnosticirane v poznih fazah. Uradniki za javno zdravje lahko ugotovijo, ali je natančna oblika raka endemična za populacijo ali geografsko območje, in raziščejo, zakaj. Vladni uradniki lahko uporabljajo registre za pripravo izobraževalnih kampanj o določeni obliki raka; En primer so objave javnih služb, ki ženske opozarjajo, naj poiščejo mamograf. Podatki iz registra lahko tudi utemeljijo dodeljevanje sredstev javnega zdravja in raziskav za nekatere vrste raka.