Olaparib je zdravilo za kemoterapijo proizvajalca zdravil AstraZeneca. Je v razredu zdravil, znanih kot zaviralci poli ADP riboze polimeraze (PAPR), ki delujejo tako, da napadajo encimske celice, ki se uporabljajo pri popravljanju DNK. Od leta 2011 je bil olaparib skupaj z večino drugih zaviralcev PARP še v razvoju in v kliničnih preskušanjih. Traja lahko leta ali desetletja, preden zdravilo pride na trg, farmacevtske družbe pa ne zagotovijo predvidenih datumov izdaje za svoje izdelke.
Zdi se, da je to zdravilo še posebej učinkovito pri bolnikih z genetskimi mutacijami, zaradi česar so bolj dovzetne za raka dojk, jajčnikov in prostate. Raki, povezani s specifičnimi mutacijami, znanimi kot BRCA1 in 2, se zanašajo na rast PARP, zaviralec PARP pa lahko ustavi raka. Klinična preskušanja olapariba leta 2009 so pokazala, da je pri nekaterih bolnikih zaustavil rast tumorja, pri drugih pa je dejansko povzročil krčenje tumorjev.
Ta generacija kemoterapevtskih zdravil temelji na zagotavljanju ciljno usmerjene terapije nevarnim celicam, namesto da bi razstrelili pacientovo telo s toksini, da bi na poti ubili raka. Te terapije so za bolnike manj naporne in imajo ponavadi boljše rezultate, saj zdravilo med zdravljenjem bolniku ne škoduje toliko. V kliničnih preskušanjih so bolniki, ki so jemali to zdravilo, poročali o neželenih učinkih, kot so utrujenost, izguba apetita in slabost. Tako kot druga zdravila za kemoterapijo tudi olaparib ponavadi povzroča težave s proizvodnjo krvnih celic; ker napada hitro delečeče se in rastoče celice, telesu otežuje tvorbo novih krvnih celic.
Bolniki, ki jih zanima dostop do eksperimentalnih zdravil, lahko preverijo podatkovne zbirke kliničnih preskušanj, da preverijo, ali v katero koli preskušanje vpisujejo bolnike, in preverijo njihovo primernost. Podjetja zdravil običajno želijo bolnike brez komorbidnosti; Bolnica, ki ima samo raka na dojki in izpolnjuje parametre, je bolj verjetno, da bo na primer sprejeta kot bolnik s sladkorno boleznijo z rakom dojke, ker bi sladkorna bolezen lahko izkrivila ali zapletla rezultate preskušanja.
Ko se klinična preskušanja širijo, se lahko vključi več bolnikov in farmacevtska podjetja bodo morda lahko z dovoljenjem vladnih regulatorjev zagotovila dostop do zdravil v razvoju za sočutno uporabo, kar ljudem, ki ne izpolnjujejo smernic za preskušanje, omogoča, da poskusijo zdravila, kot je olaparib, če se ne odzovejo. na druga zdravljenja. Bolniki, ki jim je ponudila to priložnost, jemljejo zdravila z razumevanjem, da lahko pride do resnih stranskih učinkov, ker so odmerki negotovi in zdravilo ni v celoti testirano. Obstaja tudi tveganje, da zdravilo ne bo delovalo.