Maligni fibrozni histiocitom ali MFH je rak, ki raste iz mehkih tkiv ali kosti. Je član skupine rakov, znanih kot sarkomi, maligni fibrozni histiocitom pa je najpogosteje pojavljajoči se sarkom mehkega tkiva pri starejši odrasli populaciji. Zdravljenje običajno vključuje operacijo in radioterapijo, včasih pa tudi kemoterapijo. Ozdravitev je možna, če se lahko rak popolnoma odstrani, preden se razširi.
Prvi znak malignega fibroznega histiocitoma je običajno bulica ali tumor, ki je neboleč in se povečuje. Najpogosteje se pojavi na roki ali nogi, čeprav lahko rak izvira iz katerega koli dela telesa. Slikanje z magnetno resonanco ali slikanje MRI se pogosto uporablja za pridobitev slike tumorja, ki daje navedbo njegove strukture in obsega njegove širjenja. Za preučevanje dejanskih tumorskih celic, ki razlikujejo maligni fibrozni histiocitom od drugih vrst raka, je običajno potrebna biopsija. Tu se igla vstavi v tumor in se odstrani vzorec celic, ki jih lahko nato pregledamo pod mikroskopom.
Primeri malignega fibroznega histiocitoma imajo različne poglede, odvisno od tega, ali se je tumor že razširil na druge dele telesa in kako velik in agresiven je rak. Večji in agresivnejši tumorji vodijo do nižje stopnje preživetja, in če se je rak razširil ali metastaziral, je napoved slaba. Najpogostejši del telesa, na katerega se širi maligni fibrozni histiocitom, so pljuča.
Kirurgija je glavna vrsta zdravljenja, povezana z malignim fibroznim histiocitomom, in medtem ko je v preteklosti to lahko vključevalo amputacijo prizadete okončine, je to zdaj redko in se ud običajno reši, če je mogoče. Obsevalna terapija se običajno daje poleg tega, to zdravljenje pa se lahko izvaja pred, med ali kot je najpogosteje po operaciji. Kemoterapija ni vedno koristna, lahko pa je v nekaterih primerih koristna, raziskave pa potekajo o novih in potencialno učinkovitejših načinih zdravljenja te vrste raka s kemoterapijo.
Svetovna zdravstvena organizacija je prerazvrstila maligni fibrozni histiocitom, saj naj bi zdaj predstavljal končno stopnjo v razvoju številnih različnih vrst tumorjev, namesto da bi bil samostojna bolezen. Zdaj se imenuje “nediferencirani pleomorfni sarkom, ki ni drugače določen.” Kljub temu zdravniki in njihovi pacienti še vedno uporabljajo izvirno ime.