Konsenzno zaporedje je niz beljakovin ali nukleotidov v deoksiribonukleinski kislini (DNK), ki se redno pojavlja. DNK je sestavljena iz nukleotidov in vsak nukleotid je sestavljen iz fosfata, sladkorja in dušikove baze. Dušikove baze so lahko adenin (A), timin (T), gvanin (G) in citozin (C). Zaporedje teh kemičnih baz določa genetsko kodo organizma. Genetska koda je kot navodilo, na podlagi katerega se gradi in vzdržuje organizem. Molekularni biologi pogosto uporabljajo statistiko za napovedovanje lokacije zaporedij ali za razumevanje, kje se določene molekule nagibajo k vezavi. Formule se lahko uporabljajo za predstavitev lokacij, kjer zaporedja aminokislin ostanejo enaka, in lokacij, kjer se razlikujejo. V primeru konsenznega promotorskega zaporedja se lahko na primer določena vrsta encima veže na mesta podobno sekvenciranih beljakovin.
Genetiki, tako kot raziskovalci v številnih znanstvenih disciplinah, pogosto uporabljajo zamenjave za poenostavitev kompleksnih sistemov. V telesu je toliko aminokislinskih baz in genov, da jih znanstveniki ne morejo prešteti, razen če obstaja kakšen splošen sistem za to. Konsenzno zaporedje se lahko pojavi na številnih mestih v DNK, pa tudi v različnih živih bitjih. Podobnosti in razlike, ki se običajno pojavljajo, je mogoče navesti s formulo.
Statistično lahko znanstveniki razvrstijo genetska zaporedja, da iščejo vzorce. Ponavljajoči se vzorci, imenovani motivi zaporedja, se na splošno uporabljajo za predstavljanje genetskih področij, ki nadzorujejo specifične biološke procese. Konsenzne sekvence lahko ponudijo tudi vpogled v to, kako se beljakovine sintetizirajo ali kako se molekule vodijo v celici.
Pri zapisu konsenznega zaporedja lahko lokacija nekaterih nukleotidov pokaže, da so vedno na predstavljeni lokaciji. Lahko se tudi navede, da je lahko tam en ali drug nukleotid. V tem primeru na splošno ni navedeno, kako pogosto se aminokislina pojavlja namesto druge. Za označevanje te frekvence se včasih uporablja grafični model s povečanjem ali zmanjšanjem velikosti simbolov. Nekateri programi lahko samodejno ustvarijo logotipe zaporedja.
Pogosto se konsenzno zaporedje ujema s prepoznanim veznim mestom za beljakovine. Za natančen prikaz zaporedij na genomu se pogosto uporabljajo matematične formule. Te vključujejo statistične formule, kot so logaritmi in številčne vrednosti, ki so lahko pozitivne ali negativne, ki predstavljajo lokacijo genetskih informacij. Na ta način je mogoče analizirati procese v genomu za normalne biološke funkcije, pa tudi tiste, povezane z boleznimi.
Matematični prikazi konsenznega zaporedja na splošno zagotavljajo model vzorcev DNK in aminokislin. Natančna slika običajno ni navedena. Zaporedja pa lahko pomagajo znanstvenikom povezati funkcionalne vidike različnih delov genoma z evolucijskimi vzorci organizmov.