Inzulinu podoben rastni faktor 2 (IGF-2), imenovan tudi somatomedin A, je hormon, ki ga proizvaja človeško telo. Ta molekula je dobila ime po kemični podobnosti z insulinom. IGF-2 igra svojo najpomembnejšo vlogo v procesu gestacije.
IGF-2 spodbuja delitev celic v različnih tkivih. Pripravi maternico na nosečnost in povzroči rast zarodka po spočetju. Svojo funkcijo opravlja predvsem z vezavo na receptor IGF-1. Hormon se veže tudi na receptor IGF-2; zdi se, da je funkcija tega receptorja večinoma odstranjevanje molekul IGF-2 in njihovo vračanje v Golgijev aparat. Tam so pakirani in pripravljeni za ponovno uporabo.
Gen za IGF-2 je vtisnjen z informacijami o tem, kateri alel je prišel od katerega starša. Odtis se izvede z molekularnimi oznakami, ki so dodane DNK. Ta proces nadzoruje genetsko zaporedje, imenovano središče za vtiskovanje 1 (ICR-1), ki ga najdemo v bližini na kromosomu 11. V praksi je izražen le očetov alel. Neuspeh tega mehanizma za vtiskovanje lahko povzroči prekomerno izražanje beljakovin in je lahko vpleten v številne bolezni.
Presežek IGF-2 je povezan z različnimi boleznimi, zlasti Beckwith-Wiedemannovim sindromom (BWS). BWS je prirojeno stanje, ki vključuje hipoglikemijo, prekomerno rast in povečano tveganje za raka. Ti simptomi so predvidljivi rezultati IGF-2, ki spodbuja rast celic in porabo glukoze. Ljudje, ki imajo to stanje, pogosto kažejo težave z rastjo ob rojstvu, ker stanje temelji na težavi s tem specializiranim hormonom. Tveganje za raka običajno traja le prvih nekaj let življenja, zato ti ljudje običajno normalno rastejo kot otroci in mladostniki. Nekatere študije so pokazale, da je večja verjetnost, da se BWS pojavi, če je nosečnost tehnološko podprta.
Prekomerna proizvodnja IGF-2 je lahko tudi posledica raka. Doege-Potterjev sindrom je stanje hipoglikemije – nizkega krvnega sladkorja – ki je posledica prekomerne proizvodnje IGF-2 s tumorskimi celicami. Doege-Potterjev sindrom je dokaj redek – celo bolj redek kot BWS – in je posledica le izjemno velikih fibroznih tumorjev. Odstranitev tumorja odpravlja sindrom.
Russell-Silverjev sindrom, motnja rasti, povezana s pritlikavostjo, je lahko nasprotno posledica pomanjkanja IGF-2. Vmesne razlike v višini in teži, ki običajno niso označene kot patološke, so lahko posledica variacij v vsebini in izražanju gena IGF-2.
IGF-2 se pogosto preučuje in razpravlja v povezavi z insulinu podobnim rastnim faktorjem 1 (IGF-1). Obe ti molekuli imata podobno strukturo in se vežeta na receptor IGF-1. IGF-1 se pojavlja pogosteje in je bolj neposredno povezan s človeškimi rastnimi hormoni.