Hemolitična anemija se nanaša na nenormalno hitro razgradnjo rdečih krvnih celic. Medtem ko večina rdečih krvnih celic živi tri do štiri mesece, lahko hemolitična anemija povzroči veliko hitrejšo razgradnjo, kar ima za posledico manj kot običajno krvne celice, prekomerno krvavitev, nizko število železa in zlatenico. Stanje je lahko začasno in ima številne vzroke, bodisi genetske bodisi pridobljene.
Genetski vzroki hemolitične anemije vključujejo stanja, kot je anemija srpastih celic. Druga stanja, ki lahko povzročijo hemolitično anemijo, so pogosto redke motnje, kot so sferocitoza, motnja vranice ali eliptocitoza, kjer imajo krvne celice same eliptično obliko.
Avtoimunska stanja, kot je lupus, lahko povzročijo pridobljene oblike hemolitične anemije. Pri lupusu lahko telo začne napadati in razgrajevati lastne rdeče krvne celice. Nekatere oblike mono in pljučnice lahko povzročijo tudi bolezen, prav tako septični šok in malarija. Visoki odmerki penicilina so bili indicirani za povzročanje kratkih napadov hemolitične anemije, številna prepovedana zdravila pa lahko povzročijo tudi to nenormalnost krvi. Transfuzija krvi, ki ni združljiva z RH, lahko začasno povzroči hemolitično anemijo.
Glavni simptomi hemolitične anemije so utrujenost in v napredovalih primerih srčno popuščanje. Lahko vpliva na čas strjevanja krvi in ljudje imajo lahko visoko incidenco krvavitev po poškodbi ali po operaciji. Ljudje s hemolitično anemijo so lahko videti tudi zlatenica. Testi za to stanje vključujejo krvne brise za oceno, ali obstaja veliko število fragmentov krvnih celic, in analizo ravni bilirubina. Odvisno od vzroka stanja se lahko uporabijo dodatni testi za oceno osnovnih vzrokov, kot je avtoimunska motnja ali prisotnost bolezni.
Zdravljenje osnovnega vzroka hemolitične anemije je običajno prvi korak pri zdravljenju stanja. Dodatna zdravljenja so lahko indicirana glede na resnost simptomov. Ti lahko vključujejo transfuzijo krvi ali zdravljenje s steroidi. V nekaterih primerih morajo ljudje s to boleznijo opraviti splenektomijo, odstranitev vranice, saj je lahko indicirano za povzročitev hitre smrti rdečih krvnih celic.
Redka oblika hemolitične anemije, imenovana erythroblastosis fetalis, se lahko pojavi pri novorojenčkih in jo običajno povzroči, da ima mati negativno krvno skupino, ki je v nasprotju z otrokovo pozitivno krvno skupino (imenovana Rh nezdružljivost). To običajno prepreči tako, da mati po rojstvu prvega otroka prejme posebno cepljenje, da prepreči Rh nezdružljivost s prihodnjimi otroki. Če tega ne preprečimo, je lahko ta oblika hemolitične anemije za novorojenčka zelo huda, kar povzroči poškodbe možganov. Zaradi znanja o krvnih skupinah in njihovem vplivu na plod je to stanje postalo redko v razvitih državah.