Genetska diskriminacija se nanaša na različno obravnavanje osebe na podlagi genetskih informacij. Najpogosteje se o njej razpravlja v zvezi z zavarovanjem ali zaposlitvijo, saj bi lahko genetske informacije uporabili za ugotovitev, ali se bo posameznik razvil ali je izpostavljen večjemu tveganju za dedno motnjo. Če se oseba odloči za genetski test, se rezultat zabeleži v njen zdravstveni karton. V primerih, ko imajo tretje osebe dostop do evidence, se lahko informacije uporabijo pri številnih odločitvah, na primer, ali naj osebo zavarujejo, ali izpodbijajo svoje zahtevke za odškodnino za poškodbe pri delu ali kako visoko določijo svoje zavarovalne premije. . Obstaja nekaj razprav o tem, ali te informacije spadajo v drugo kategorijo od drugih zdravstvenih informacij, kar ima za posledico nepošteno genetsko diskriminacijo.
Na primer, ženska z družinsko anamnezo raka dojke bi se lahko odločila, da se testira za mutacijo genov BRCA1 ali BRCA2. Če izvidi pokažejo, da je nosilec mutacije, je veliko večje tveganje za razvoj raka dojk in jajčnikov. Če nato zaprosi za sklenitev police življenjskega zavarovanja, se lahko zavarovalnica na podlagi rezultatov testa odloči, da bo za njeno polico zahtevala višjo obrestno mero v primerjavi z nekom v podobnih okoliščinah, ki se ni odločil za testiranje. Zavarovalnica se lahko celo odloči, da je sploh ne bo nosila.
Ni jasno, kolikšen problem je genetska diskriminacija, saj se zakoni od države do države razlikujejo. Številne študije na to temo so se močno zanašale na subjektivne izjave ljudi, ki menijo, da so bili nepravično diskriminirani. Poleg tega nekateri menijo, da so genetske informacije veljaven pokazatelj tveganja in da jih je treba razkriti zainteresiranim stranem, kot so delodajalci ali zavarovalnice.
Med medicinskimi etiki pa je zaskrbljenost, da bo strah pred genetsko diskriminacijo ljudem preprečil iskanje testov, ki bi lahko bili ključni za njihovo prihodnje zdravje. Z genetskim svetovanjem po izpitu lahko zdravniki pacientom ponudijo nekaj navodil o načinih za zmanjšanje tveganja, zgodnje opozorilne znake, ki jih je treba iskati, in možnost, da zastavijo vprašanja o sorodnih vprašanjih, na primer, ali naj imajo otroke, ki bi lahko podedovali isto genetsko težavo. Obstaja tudi zaskrbljenost zaradi možnosti, da bi bili ljudje v določenih primerih prisiljeni opraviti genetsko testiranje, ne glede na to, ali želijo vedeti, da imajo verjetnost za razvoj določenih bolezni ali ne.
SmartAsset.