Odgovornost za izdelek je področje zakonodaje o telesnih poškodbah, ki obravnava poškodbe, ki jih povzročijo pokvarjeni izdelki. Pomemben odstotek zahtevkov glede odgovornosti za izdelke vključuje zdravila in zdravila na recept. Ko posameznik zaradi jemanja zdravila z napako zboli ali se poškoduje, ima pravico vložiti tožbo zoper proizvajalca ali distributerja zdravila. Farmacevtski spori so veja prava o odgovornosti za izdelke, ki obravnava te pomanjkljive tožbe glede drog.
Farmacevtski sodni spori so postali bolj odmevni zaradi publicitete, ki obkroža velike skupinske tožbe v zvezi z okvarjenimi zdravili. Farmacevtska podjetja morajo svoje izdelke opraviti skozi stroga testiranja in klinična preskušanja, preden jih predstavijo potrošnikom. Kljub tem previdnostnim ukrepom se vsako leto zaradi jemanja pokvarjenih zdravil na recept poškoduje na tisoče ljudi. V nekaterih primerih farmacevtska podjetja umaknejo pokvarjena zdravila s polic, preden lahko povzročijo resno škodo. Vendar pa bo morda zahteval pravni postopek od potrošnikov, preden je varnost zdravila na recept pod vprašajem.
Odgovornost za škodo, ki jo povzroči pokvarjeno zdravilo, nosi vsaka stranka, ki je vključena v trgovinsko verigo zdravila. Farmacevtski tožbeni zahtevki lahko vključujejo vrsto strank, od proizvajalca okvarjenega zdravila do distributerja zdravila. Tožniki v farmacevtskih pravdnih sporih so lahko posamezni potrošniki, ki so bili poškodovani zaradi okvarjenega zdravila, ali pa se lahko vloži tožba kot skupinska tožba v imenu več sto ali tisoč potrošnikov, oškodovanih zaradi zdravila.
Obstaja več teorij odgovornosti, ki se uporabljajo pri zahtevkih za pomanjkljive droge, vključno s strogo odgovornostjo, malomarnostjo in neopozoritvijo. Vsaka država ima različne zakone, ki vodijo farmacevtske tožbe. Tožbe farmacevtskih družb lahko vključujejo trditve, da je bilo zdravilo pomanjkljivo v načrtu, napačno označeno, kontaminirano med proizvodnim procesom ali neučinkovito za predvideno uporabo. Tožniki bodo pogosto trdili, da farmacevtska družba ni zagotovila ustreznih navodil za uporabo zdravila ali ni razkrila stranskih učinkov ali škodljivih rezultatov testov.
V mnogih državah je vladna agencija odgovorna za regulacijo proizvodnje in prodaje zdravil na recept. Te agencije običajno uveljavljajo stroge zahteve glede testiranja zdravil na recept, označevanja in trženja, vendar njihova odobritev zdravila na recept ni zagotovilo za varnost, niti oškodovanim potrošnikom ne preprečuje, da bi vložili farmacevtske tožbe. Zakoni jurisdikcije pogosto urejajo, kako lahko potrošnik povrne odškodnino za poškodbe, ki jih je povzročilo zdravilo z napako v tej jurisdikciji.