Epispadija je redka vrsta prirojene okvare. Je prirojena, kar pomeni, da je prisotna ob rojstvu otroka. Prirojena napaka vpliva na pravilen razvoj sečnice. Sečnica je cevasto oblikovan organ v sečilih, skozi katerega urin izstopa iz telesa. Ta nenormalnost povzroči, da se odprtina sečnice postavi na nenormalno mesto.
Pri moških s tem stanjem je odprtina sečnice običajno nameščena na vrhu penisa. Odprtina sečnice je lahko tudi ob straneh in na kateri koli lokaciji lahko odprtina sega po dolžini celotnega penisa. Pri epispadiji pri ženskah je lahko odprtina sečnice bistveno daljša, dlje nazaj in večja kot običajno. Moška epispadija je za razliko od hipospadije epispadije, ki je nenormalnost sečnice, ki prizadene samo moške. V tem stanju je odprtina sečnice izrazito pod penisom.
Natančen vzrok te nenormalnosti sečnice ni znan. Znanstveniki so odkrili nekatere dejavnike, ki lahko prispevajo k pojavu stanja. Odprtina sečnice je lahko nenormalno nameščena zaradi nenormalnosti pri tvorbi medenične kosti. Drug pogost vzrok je ekstrofija mehurja, ki je prirojena napaka, pri kateri je mehur na splošno obrnjen navzven in štrli skozi trebuh. Oseba z epispadijo in eksstrofijo mehurja ima primer ekstrofije mehurja epispadije.
Simptomi tega stanja so lahko podobni pri moških in ženskah. Simptomi pri moških so lahko odvisni od tega, kje se nahaja odprtina. Ne glede na spol lahko pride do pogostih primerov urinske inkontinence in okužb sečil. Lahko je tudi opazno široka javna kost. Genitalije se lahko zdijo deformirane in urin običajno teče na nenormalen način.
Čeprav se to stanje običajno opazi ob vizualnem pregledu, se za dodatne informacije običajno opravijo nekateri zdravstveni testi. Običajno se opravijo rentgenski žarki in ultrazvok medenice, lahko pa se odvzame več vzorcev krvi. Lahko se izvede tudi intravenski pielogram (IVP). Pri tem testu se opravijo posebne rentgenske slike organov sečil, vključno z mehurjem, ledvicami in sečevodom.
Kirurgija se običajno izvaja za zdravljenje epispadije. V večini primerov bodo posamezniki s tem stanjem opravili operacijo zgodaj v življenju in običajno že kot dojenčki. Zgodnji kirurški poseg lahko prepreči vpletenost mehurja, če še ni. Za rekonstrukcijo nenormalnosti se običajno naredi nekaj različic uretroplastike. Po operaciji imajo lahko nekateri posamezniki s tem stanjem dolgotrajne simptome, kot je urinska inkontinenca.