Entakapon je mednarodno nelastniško ime za Comtan, zdravilo na recept, ki se uporablja za zdravljenje Parkinsonove bolezni. To je opredeljeno kot degenerativna motnja centralnega živčnega sistema (CNS), ki je običajno povezana z upadom motoričnih sposobnosti, ki vključujejo upočasnjeno gibanje in nenadzorovano tresenje. Zdravilo razvija finsko farmacevtsko podjetje Orion Corporation. Drugo farmacevtsko podjetje, Novartis International AG s sedežem v Švici, ga trži pod blagovno znamko Comtan.
Izraz Comtan – preveden tudi kot COMTan – izhaja iz funkcije entakapona kot zaviralca katehol-O-metil transferaze (COMT). To pomeni, da preprečuje, da bi encim katehol-O-metiltransferaza razgradil nevrotransmiterje, kot so dopamin, epinefrin in norepinefrin. Te snovi včasih imenujemo kateholamini, hormoni simpatičnega živčnega sistema (SNS), ki prispevajo k uravnavanju odziva na stres. Zlasti dopamin je bistvenega pomena, saj je Parkinsonova bolezen povezana s smrtjo celic, ki vsebujejo dopamin.
Po mnenju nekaterih raziskovalcev pa je treba entakapon, da bi bil sploh učinkovit, kombinirati s karbidopo/levodopo, kombinacijo zdravil, ki se običajno tržijo pod blagovno znamko Sinemet. Orion in Novaris zdravilo proizvajata in tržita kot Stalevo. Ta kombinacija je namenjena zdravljenju znakov »izpadanja« ob koncu odmerka Parkinsonove bolezni, pri čemer entakapon pomaga karbidopi/levodopi pri doseganju možganov, da se poveča učinkovitost.
Entakapon je izdelan v obliki 200-miligramske tablete in je namenjen peroralni uporabi. Zdravilo je treba jemati do osemkrat na dan in ga lahko zaužijete s hrano ali pijačo ali brez nje. Ljudje, ki nameravajo jemati entakapon, morajo svojemu zdravniku povedati, če so alergični na nekatera zdravila, imajo ali so imeli bolezen jeter ali so se borili z alkoholizmom, načrtujejo operacijo ali načrtujejo nosečnost.
Pomembno je omeniti, da se entakapon uporablja za nadzor znakov Parkinsonove bolezni, ne pa za zdravljenje. Poleg tega lahko zdravilo povzroči neželene učinke, kot so driska, omotica, zaspanost in prebavne težave, kot so bolečine v trebuhu in driska. Resnejši neželeni učinki vključujejo težave z dihanjem, zmedeno razpoloženje, halucinacije, visoko vročino, togost mišic in šibkost. Entakapon lahko povzroči tudi obarvanje urina v rjavo-oranžno barvo, čeprav se to ne šteje za škodljiv znak.
Od aprila 2011 je Entakapon nenačrtovano zdravilo po podatkih ameriške uprave za hrano in zdravila (FDA) in uprave za uveljavljanje drog (DEA). To pomeni, da ne spada v nobeno od farmacevtskih klasifikacij, ki jih določa Zakon o nadzorovanih snoveh, ameriška politika o drogah, ki je bila sprejeta kot del zakona o celovitem preprečevanju in nadzoru zlorabe drog. Čeprav je bil odobren leta 2003, je FDA začela pregledovati entakapon leta 2010 kot zdravilo, ki lahko poveča tveganje za razvoj raka prostate ali srčno-žilnih bolezni.