Večina raziskav o varnosti azitromicina v nosečnosti kaže, da ne poveča tveganja za nosečnice ali razvoj zarodka. Število študij je majhno, udeleženci v takih študijah pa omejeni, zato je možno, da zdravilo povzroči težave, ki jih raziskave niso odkrile. To je pogosta težava pri ocenah varnosti zdravil za nosečnice. Študije o varnosti zdravil v tej situaciji običajno vključujejo majhne skupine, omejena velikost vzorca pa lahko olajša spregledanje potencialno resnih stranskih učinkov.
Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) uvršča azitromicin med nosečnostjo v kategorijo B. To pomeni, da študije na živalih o zdravilu ne kažejo nobenih škodljivih učinkov na razvoj plodov ali njihovih mater in ni dovolj študij pri ljudeh, da bi zdravilo razglasili kategorično. varno. Zdravniki morajo predpisati zdravilo po skrbnem premisleku in ga lahko uporabijo, če ni na voljo varnih alternativ. Azitromicin je lahko težava tudi med dojenjem, saj se izloča v mleko.
To zdravilo je dolgodelujoči antibiotik, ki se lahko uporablja za zdravljenje številnih bakterijskih okužb. Takšne okužbe predstavljajo jasno tveganje kadarkoli, še posebej pa med nosečnostjo. Posledično lahko zdravnik ugotovi, da koristi predpisovanja azitromicina v nosečnosti odtehtajo tveganja nezdravljenja bolnika. Alternativna zdravila morda niso tako učinkovita ali pa ima bolnik obstoječe alergije na zdravila ali morebitne konflikte z zdravili, zaradi katerih je nevaren za uporabo.
Študije na populacijah žensk, ki so uporabljale azitromicin v nosečnosti, kažejo, da zdravilo ni povečalo tveganja za prirojene okvare ali zaplete za zdravje mater. V teh skupinah je bila stopnja prirojenih napak podobna kot pri splošni populaciji, ki se giblje med enim in tremi odstotki. Ti rezultati kažejo, da je azitromicin verjetno varen za uporabo v nosečnosti, zlasti če so tečaji zdravila čim krajši. Bolnice morajo prejemati tudi rutinsko prenatalno oskrbo za spremljanje morebitnih zapletov nosečnosti.
Tisti, ki imajo pomisleke glede azitromicina v nosečnosti, se lahko o njih pogovorijo s svojim zdravnikom. Porodničar ima lahko posebne pomisleke glede določene nosečnosti, ki bi lahko preprečile uporabo tega zdravila. Bolnice se morajo zavedati tudi, da je splav morda možen, če imajo v preteklosti spontane splave ali nosečnost z visokim tveganjem. Če vzamejo zdravilo in pride do spontanega splava, lahko zahtevajo testiranje, da ugotovijo verjeten vzrok izgube nosečnosti. Če ni mogoče ugotoviti jasnega vzroka in je morda vpleten azitromicin, se lahko pogovorijo o možnosti poročanja dogodka v zbirko podatkov o neželenih učinkih zdravila.