Tradicionalno je zdravljenje prirojene slepote vključevalo poučevanje posameznikov s stanjem, da kompenzirajo svojo invalidnost s posebnimi tehnikami učenja. Otroci, rojeni s podedovano slepoto ali slepoto, ki je nastala med razvojem ploda, na splošno niso prejeli zdravljenja, namenjenega povrnitvi vida. Vendar se to morda spreminja, saj se nove genske terapije vse bolj preučujejo in uporabljajo za tiste s prirojenimi napakami.
Najpogostejši načini zdravljenja prirojene slepote vključujejo poučevanje otrok s temi boleznimi, kako živeti kot slepa oseba. To vključuje branje Braillove pisave, učenje hoje s palico ali psa vodnika in zanašanje na druga delovna čutila, da bi živeli čim bolj normalno. Nekateri dojenčki, ki so rojeni slepi, imajo omejen vid, vendar se štejejo za pravno slepe, ker pri opravljanju številnih dejavnosti ne vidijo na funkcionalni ravni. Tudi s temi omejitvami sposobnost videnja svetlobe in senc ali gibanja do neke mere močno pomaga pri zdravljenju in učnem procesu.
Vsak posameznik je drugačen in zahteva posebno pozornost in zdravljenje. To lahko vključuje obisk šole za slepe ali preprosto spreminjanje pouka v običajnem šolskem okolju. Nekateri učenci morda potrebujejo samo velike zaslone za branje, posebno pomoč ali specializirano učno gradivo, kot so knjige v Braillovi pisavi. Drugi bodo potrebovali stalno pozornost ena na ena. Velikokrat bo zdravljenje prirojene slepote odvisno od razpoložljivosti programov in morebitnih drugih bolezni, ki jih ima otrok.
Odrasli lahko nadaljujejo zdravljenje s stalnim usposabljanjem na določenih področjih ali z učenjem novih tehnologij, ki se uporabljajo za pomoč slepim. Ti lahko vključujejo računalniške programe za branje in podobne naprave, ki pomagajo pri vsakodnevnih življenjskih veščinah. Lahko se pridružijo tudi podpornim skupinam za druge, ki so slepi, da bi delili skupne frustracije in se naučili novih orodij za obvladovanje.
Na srečo se pojavljajo novejša zdravljenja prirojene slepote, ki so imela velik uspeh v študijah, ki so že bile izvedene. Ena najuspešnejših je genska terapija. To vključuje injiciranje določenih beljakovin v pacienta, ki omogočajo, da mrežnica odbija svetlobo. Popoln vid se običajno ne povrne, vendar so v mnogih primerih bolniki sposobni videti dovolj, da lahko normalno delujejo, berejo običajne knjige in celo vozijo avto s pomočjo očal.