Sturge-Weberjev sindrom, včasih imenovan encefalotrigeminalna angiomatoza, je redko stanje, prisotno ob rojstvu, ki prizadene možgane, kožo in oči. Otroci s to motnjo imajo običajno vijolično ali rožnato madež, ki se imenuje madež portovca, ki je najpogosteje na koži lasišča ali čela. Lahko trpijo zaradi napadov ali napadov, težav z učenjem in šibkosti na eni strani telesa. S tem sindromom najdemo tudi stanje, znano kot glavkom, pri katerem je tlak v zrklu previsok. Sturge-Weberjev sindrom se razlikuje od osebe do osebe, od blage do hude, in čeprav ga ni mogoče pozdraviti, je mogoče simptome zdraviti.
Otroci ne podedujejo Sturge-Weberjevega sindroma od svojih staršev in starši ne morejo storiti ničesar pred ali med nosečnostjo, da bi preprečili nastanek bolezni. Vsi otroci z rojstnim znamenjem portovca ne bodo imeli tega stanja. Vzrok za Sturge-Weberjev sindrom naj bi bil nenormalen razvoj krvnih žil v možganih, ko je otrok v maternici. Na zunanji strani možganov se tvori dodatna plast krvnih žil, znana kot angiom, ki vodi do nevroloških simptomov, kot so napadi in težave pri učenju. Ker sta razvoj možganov in kože tesno povezana, tudi krvne žile v koži nenormalno rastejo, zaradi česar se pojavi rojstni znak.
Ker ni zdravila, zdravljenje Sturge-Weberjevega sindroma vključuje zdravljenje vsakega od simptomov, kar običajno zahteva spretnosti številnih različnih medicinskih strokovnjakov. Težave z zapoznelim razvojem in učenjem, ki so lahko povezane s Sturge-Weberjevim sindromom, lahko zahtevajo dodatno izobraževalno podporo. Madeži iz portovca lahko povzročijo psihične težave, za njihovo osvetlitev pa se včasih uporablja lasersko zdravljenje.
Za nadzor epileptičnih napadov se lahko jemljejo antikonvulzivna zdravila. Ugotovljeno je bilo, da izvajanje programov vadbe in jemanje rednih odmerkov aspirina pomaga zmanjšati šibkost, ki prizadene telo. Približno tretjina ljudi s Sturge-Weberjevim sindromom trpi zaradi glavobolov in za njihovo zdravljenje so na voljo zdravila.
Če je prisoten glavkom, se lahko uporabijo zdravila za znižanje očesnega tlaka, v hujših primerih pa bo morda potrebna operacija. Kirurgija je včasih potrebna tudi za zdravljenje epileptičnih napadov, če jih ne nadzorujemo z zdravili. Občasno je Sturge-Weberjev sindrom povezan z vidno slepo pego, vendar se je običajno mogoče naučiti praktičnih strategij za reševanje te težave. Obeti za stanje se razlikujejo glede na to, kako resno je prizadet posameznik.