Obstaja 30 različnih vrst periodične paralize, vendar najpogostejše vključujejo hipokalemično periodično paralizo (HypoKPP), hiperkalemično periodično paralizo (HyperKPP) in Andersen-Tawilov sindrom. Druge oblike bolezni vključujejo tiotoksično hipoKPP, normokalemično in paramiotonijo prirojeno med mnogimi drugimi. Periodična paraliza je motnja, ki povzroči občasno mišično šibkost ali paralizo, pogosto kot reakcija na raven kalija. Odvisno od vrste lahko napadi trajajo nekaj trenutkov ali dni. Motnja se običajno prenaša genetsko, simptomi pa se lahko najprej pojavijo kjer koli od rojstva do starosti osebe.
Številne vrste periodične paralize so razvrščene glede na interakcijo s kalijem. Simptomi HypoKPP se na primer pojavijo, ko se raven kalija v krvi zniža. Običajno se to zgodi, ko oseba zaužije hrano, bogato z ogljikovimi hidrati, ali med intenzivno vadbo in običajno izgine, ko bolnik zaužije nekaj kalija. Nasprotno pa so tisti s HyperKPP bolj občutljivi na kalij in zato lahko doživijo hujše učinke. Bolniki s to obliko bolezni lahko občutijo paralizo ali šibkost, ko se raven kalija v krvi poveča.
Oblika HypoKPP, tirotoksičen HypoKPP, je označena s prekomerno delovanjem ščitnice in je najpogostejša med azijskimi moškimi. Pri bolnikih s tireotoksičnim HypoKPP se lahko poleg paralize in mišične oslabelosti pojavijo tudi težave s požiranjem ali dihanjem, spremembe vida in težave pri govoru. Obstaja tudi oblika HyperKPP, imenovana normokalemična periodična paraliza, ki se pojavi tudi, če ostanejo ravni kalija stabilne.
Kongenitalna paramiotonija je oblika bolezni, ki jo zaznamujeta paraliza in šibkost kot odziv na kalij, nizke temperature ali vadbo. Pri prirojeni paramiotoniji, če oseba poskuša nadaljevati z aktivnostjo, medtem ko se pojavijo simptomi, se lahko togost poslabša. Ta oblika bolezni se lahko manifestira sama, pogosteje pa jo spremlja HyperKPP ali redkeje HypoKPP.
Ena vrsta periodične paralize, ki ni vključena v običajne klasifikacije, je Andersen-Tawilov sindrom. Ta oblika bolezni nasprotuje takšni razvrstitvi, ker se lahko raven kalija med napadi dvigne ali zmanjša. Poleg mišične oslabelosti ali paralize ima lahko oseba s to boleznijo tudi različne telesne lastnosti. Na primer, oseba ima lahko prepletene prste na nogah, nizko nastavljena ušesa ali široko postavljene oči. Fizični pojavi se ne pojavijo vedno z boleznijo in oseba v isti družini lahko nosi fizične lastnosti brez simptomov bolezni.