Sinaptični vezikli so strukture, ki jih najdemo v človeškem telesu, odgovorne za shranjevanje nevrotransmiterjev. Nevrotransmiterji so v bistvu kemikalije, zasnovane za prenos signalov od nevronov do drugih celic v telesu. To se izvaja prek sinaps ali stičišč, ki zagotavljajo prehod za signale. Ti sinaptični vezikli so znani tudi kot nevrotransmiterski vezikli.
Mehurček je pogosto opisan kot mehurček iz tekočine, ki leži znotraj druge tekočine. Natančneje, gre za majhno vrečko, obdano z membrano, katere funkcija je shranjevanje ali prenašanje drugih snovi. V primeru sinaptičnih veziklov so te snovi kemikalije, znane kot nevrotransmiterji.
Tanka membrana sinaptičnih veziklov se imenuje lipidni dvosloj. Ta membrana je sestavljena iz dveh ločenih molekul lipidov. Skoraj vsak živi organizem vsebuje celične membrane, ki so narejene iz tega lipidnega dvosloja. Ta membrana je odgovorna za zagotavljanje, da molekule, kot so beljakovine in ioni, ostanejo na svojem mestu.
V vsak nevrotransmiter so vstavljene transportne beljakovine. Te beljakovine so specifične za posamezno vrsto nevrotransmiterja. Naloga teh beljakovin je pomagati snovi ali snovem pri prečkanju membrane.
Sinaptične vezikle včasih uničijo snovi, znane kot nevrotoksini. Nevrotoksin je v bistvu strup, ki vpliva na živčne celice, imenovane tudi nevroni. Botulinski toksini in toksini tetanusa so med tistimi nevrotoksini, za katere je znano, da uničujejo sinaptične vezikle.
Lahko se pojavijo tudi nepravilnosti v sinaptičnih veziklih, kot je to v primeru zdravstvenega stanja, znanega kot družinska infantilna miastenija gravis. Ta bolezen je razvrščena kot avtosomno dominantna motnja. To pomeni, da je bolezen podedovana, okvarjen gen pa lahko izvira le od enega starša. Druge vrste genetskih bolezni zahtevajo, da oba starša nosita okvarjen gen.
Pri družinski infantilni miasteniji gravis sinaptični vezikli niso pravilno razviti. Dojenčki imajo simptome, kot so apneja ali druge težave z dihanjem, pa tudi utrujenost in šibkost. Pri tej motnji so pogoste tudi težave s hranjenjem. Oftalmopareza ali paraliza očesnih mišic je še ena pogosta značilnost otrok, rojenih z družinsko infantilno miastenijo gravis. Zelo pogosto se simptomi te motnje začnejo izboljševati, ko otrok odraste.
Zdravljenje družinske infantilne miastenije gravis je sestavljeno iz uporabe imunosupresivnih zdravil in zaviralcev holinesteraze. Če ta pristop ni uspešen, je včasih potrebna operacija. Ta postopek običajno zahteva odstranitev timusne žleze. Napoved je na splošno ugodna, saj veliko bolnikov doseže normalno pričakovano življenjsko dobo.