Lorcaserin hidroklorid je zdravilo, namenjeno hujšanju in uravnavanju telesne teže pri debelih bolnikih. Prehranska tabletka je agonist receptorja serotonina 2C (5-HT2C) in anoretik. Leta 2009 je Arena Pharmaceuticals vložila vlogo za novo zdravilo za lorcaserin hidroklorid pri ameriški agenciji za hrano in zdravila (FDA). Oktobra 2010 je FDA zavrnila takratno lorcaserin v njegovi obliki, navajajoč pomisleke glede učinkovitosti in povezav z rakavimi tumorji pri laboratorijskih podganah. Predlagano blagovno znamko je bilo takrat Lorqess®.
Receptorji za serotonin 2C se nahajajo v številnih predelih možganov, tisti v hipotalamusu pa naj bi bili odgovorni za uravnavanje apetita in presnove osebe. Kot agonist serotonina 2C naj bi lorcaserin aktiviral te receptorje in proizvaja kemikalije, ki zavirajo lakoto. Bolnik, ki jemlje lorcaserin, se hitreje počuti sit, zaužije manj kalorij in posledično shujša.
Prehranska tabletka je namenjena dvema skupinama bolnikov, tistim z indeksom telesne mase (ITM) 30 ali več in tistim z ITM 27 ali več ter zdravstvenim stanjem, povezanim s telesno težo, kot so visok krvni tlak, povišan holesterol oz. sladkorna bolezen tipa 2. Dve 3. fazi kliničnih preskušanj sta bili izvedeni za dietne tablete, BLOOM (sprememba vedenja in lorcaserin za obvladovanje prekomerne telesne teže in debelosti) in BLOSSOM (sprememba vedenja in druga študija Lorcaserin za obvladovanje debelosti). V teh dvojno slepih kliničnih preskušanjih so dve leti ocenili tableto za hujšanje v primerjavi s placebom, obe skupini pa sta bili deležni tudi svetovanja o prehrani in vadbi.
Rezultati za 3,182 bolnikov so bili objavljeni v New England Journal of Medicine julija 2010. Avtorji so poročali, da je 47.5 odstotka bolnikov v skupini, ki je prejemala lorcaserin, izgubilo 5 odstotkov ali več telesne teže, v primerjavi z 20.3 odstotka v skupini s placebom. Od tistih bolnikov s hujšanjem, ki so ostali na lorcaserinu, jih je 67.9 odstotka ohranilo izgubo teže eno leto. Brez dietnih tablet je le 50.3 odstotka ohranilo prejšnjo izgubo teže. Najpogosteje poročani neželeni učinki so bili glavobol, omotica in slabost.
Kot agonist receptorjev serotonina 2C je Lorqess® podoben prepovedanemu zdravilu fenfluraminu ali Fen-Phenu. Arena Pharmaceuticals poroča, da Lorqess® v kliničnih preskušanjih ni pokazal nobenega od toksičnih učinkov fenfluramina na srce; zasluga podjetja je večja selektivnost receptorjev lorcaserina. Arena Pharmaceuticals je konec leta 2010 nadaljevala delo s FDA v smeri odobritve Lorqess®. Prav tako je zahtevala odobritev zdravila v Evropi.