Telitromicin je vrsta ketolidnega antibiotika, ki se uporablja predvsem za zdravljenje bakterijske okužbe dihanja, znane kot pljučnica, pridobljena v skupnosti (CAP). Je derivat eritromicina, ki zavira rast bakterij. To zdravilo, ki se prodaja pod blagovno znamko Ketek®, je odobrila ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) aprila 2004. Njegova opozorilna oznaka je bila spremenjena leta 2007, da bi obravnavala zaskrbljenost glede možnih smrtnih zapletov pri dihanju pri posameznikih z miastenijo gravis. Telitromicin je odobren za uporabo samo pri odraslih bolnikih in ni za pediatrično uporabo.
To zdravilo je predpisano za blage do zmerne primere CAP, okužene z nekaterimi bakterijami, vključno s Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Chlamydophila pneumoniae in Mycoplasma pneumoniae. CAP je resna okužba pljuč, ki jo je treba takoj zdraviti. Njegovi simptomi segajo od nelagodja ali bolečine v prsnem košu do vročine, flegmičnega kašlja ali težav z dihanjem.
Leta 2006, dve leti po odobritvi tega zdravila s strani FDA, se je pojavila polemika o varnosti telitromicina. Ugotovljeno je bilo, da se je več primerov miastenije gravis nevarno poslabšalo, ko so posamezniki jemali telitromicin. Poleg tega je bil en raziskovalec zaprt, potem ko je bil obsojen zaradi ponarejanja podatkov v kliničnih preskušanjih zdravila, da bi prikril dokaze o resni poškodbi jeter pri nekaterih posameznikih. Naslednje leto je FDA revidirala opozorilno oznako za telitromicin, da bi navedla, da ga bolniki z miastenijo gravis ne smejo uporabljati in da lahko vodi do težav z jetri ali hepatitisa. Posamezniki, ki jemljejo telitromicin, morajo prenehati uporabljati in se posvetovati s svojim zdravnikom ob prvih znakih možnih simptomov hepatitisa, kot so anoreksija, zlatenica, občutljivost jeter, utrujenost ali slabo počutje.
Posamezniki, ki jemljejo to zdravilo, se morajo zavedati, da je lahko nevarno ali smrtno za vsakogar, ki je občutljiv na nekatere druge antibiotike, vključno z eritromicinom (blagovna znamka E-Mycin® ali Erythocin®), klaritromicinom (blagovna znamka Biaxin®) in azitromicinom ( blagovna znamka Zithromax®). Znano je tudi, da ima to zdravilo potencialne interakcije z različnimi drugimi zdravili, kot so sredstva za redčenje krvi, protiglivična zdravila, zdravila proti holesterolu ali diuretiki. Vožnja motornega vozila pod vplivom telitromicina je lahko nevarna zaradi verjetnosti simptomov, kot so omotica ali nenadne spremembe vida.
Pri uporabi tega zdravila se lahko včasih pojavijo spremembe v vidu ali glavoboli. Občasno se lahko pri posameznikih, ki jemljejo to zdravilo, pojavi izpuščaj ali palpitacije srca. Pogostejši neželeni učinki vključujejo spremembe v prebavilih, slabost in bruhanje. Nekateri neželeni učinki se lahko pojavijo do nekaj tednov po uporabi tega zdravila.