Kaj je Ebastine?

Ebastin je antihistaminsko zdravilo, ki je lahko učinkovito pri zdravljenju draženja kože in nosu, ki ga povzročajo alergijske reakcije. Blagovne znamke za to zdravilo vključujejo Evastin® in Aleva®. Zdravnik lahko bolniku predpiše to zdravilo, če se zdi, da bo prineslo koristi. Odmerki se lahko razlikujejo glede na bolnikovo situacijo in stopnjo tolerance za zdravilo, na voljo pa je v številnih odmerkih, ki ustrezajo potrebam različnih bolnikov.

To zdravilo je del družine antihistaminikov druge generacije. Ne more preiti krvno-možganske pregrade, zato bo deloval le na histaminske receptorje v telesu. To odpravlja zaspanost in zmedenost, dva pogosta stranska učinka starejših antihistaminikov. Bolniki, ki jemljejo ebastine, se ne bodo počutili sedirane in lahko varno jemljejo zdravilo med vožnjo, upravljanjem težkih strojev in opravljanjem zapletenih nalog.

Ena od aplikacij tega zdravila je v primerih alergijskega rinitisa, kjer se kot odziv na alergije razvije vnetje v nosu. Bolniki lahko med sezono alergij občutijo srbenje, pordelost in izcedek iz nosu. To zdravilo bo zaviralo imunsko reakcijo, ki povzroča simptome, in olajšalo bolnika. Traja lahko do 12 ur, preden začnejo ravni zdravila padati in bolnik bo potreboval nov odmerek.

Bolniki z alergijsko urtikarijo, kjer se na koži pojavijo brazgotine, znane kot koprivnica, lahko koristijo tudi ebastinu. Zdravilo bo blokiralo odziv histamina, ki povzroči rdečico, oteklino in srbenje. To je lahko posledica sezonskih alergij ali izpostavljenosti določenemu alergenu. Bolniki z anamnezo koprivnice lahko hranijo ebastin na recept, tako da bo zdravilo na voljo, ko ga bodo potrebovali.

Obstaja nekaj kontraindikacij za to zdravilo. Bolniki z anamnezo določenih težav s srcem ali nizko koncentracijo kalija so lahko ogroženi, če jemljejo ebastin. Učinkovitost in varnost zdravila pri majhnih otrocih nista znani in ni bilo dovolj študij o uporabi zdravila med nosečnostjo, da bi ugotovili, ali je varno za razvoj plodov. Zdravnik se lahko odloči, da bo zdravilo predpisal bolniku, ki je potencialno ogrožen, če bodo koristi odtehtale neznane, bolniki pa morajo poskrbeti, da bodo o neželenih učinkih poročali čim prej, da jih lahko po potrebi opustijo. Zdravniki bodo poročali o hudih zapletih v farmacevtsko zbirko podatkov v korist drugih zdravnikov in bolnikov, s čimer bodo dodali znanje o zdravilu, da bi povečali varnost prakse predpisovanja.