Obstaja več pozitivnih vidikov pri uporabi genske terapije za HIV, vendar tudi nekaj padcev. Ljudje zdaj še bolj razmišljajo o tovrstni terapiji, saj stopnja uspešnosti še naprej narašča. Teoretično je uporaba genske terapije za HIV zelo učinkovita in uspešna, v praktičnem smislu pa je še dolga pot, da jo bomo obravnavali kot učinkovito zdravilo. Med tem postopkom morajo zdravniki tvegati uničenje notranjih telesnih funkcij, da bi vnesli nove gene. Prednosti so, da če je zdravljenje uspešno, ne bodo ostali nobeni znaki HIV. Slabosti so, da če kateri koli od korakov ne deluje, obstaja velika verjetnost, da ima bolnik še več zdravstvenih težav, kot jih je imel na začetku.
Virus HIV prizadene celice CD4 T v telesu, ki nato proizvajajo druge celice z enako napako, kar sčasoma uniči celoten imunski sistem. Imunski sistem telesa sestavljajo različni notranji deli, kot so timus, bezgavke, kostni mozeg itd. Pri težavah s kostnim mozgom se poškoduje matična celica. Če se gen, ki je bil spremenjen za zaustavitev HIV, lahko vstavi v matično celico, potem lahko naselijo telo brez razmnoževanja prizadetih celic. Virus HIV bo preprosto umrl, ker nima več kaj poškodovati.
Študije, ki vključujejo gensko terapijo za HIV, so potrdile več uspešnih primerov. Raziskovalci so ugotovili, da telesa ljudi, ki so prejeli zdravljenje, po treh letih nimajo nobenih znakov HIV. Druga tehnika, ki se uporablja pri genski terapiji za HIV, temelji na osnovi blokiranja dveh posameznih koreceptorjev, celic CCR5 in CXCR4, ki uničijo virus. To je pozitiven vidik genske terapije, če upoštevamo alternative, ki ne dajejo pravega zdravljenja tega smrtonosnega virusa.
Spremenjeni geni so kot zdravilo zapakirani z neškodljivim virusom, imenovanim vektor, in vstavljeni v telo med procesom genske terapije za HIV. Slabosti genske terapije za HIV so povezane z vektorjem. Primeri so pokazali, da je lahko tveganje, če vektor ne reagira z ustreznimi celicami, ali pa se lahko vektor sam združi z drugim virusom v notranjosti in povzroči še večje tveganje.
Za uporabo vektorja za vstavitev modificiranega gena v matično celico bo velikokrat potrebno uničiti preostali imunski sistem. Za dosego tega rezultata se uporablja kemoterapija, ker še vedno obstaja možnost, da bo preostali imunski sistem telesa obravnaval vektorja kot napadalca in ga uničil. Kot pri kateri koli drugi vrsti agresivnega medicinskega postopka, vedno obstaja možnost, da gre kaj narobe, kar je negativni vidik uporabe genske terapije za HIV.