Sativex je pršilo za usta, namenjeno ljudem, ki trpijo za vnetno boleznijo, znano kot multipla skleroza (MS). Uvršča se med kanabinoide, kar pomeni, da nastane iz rastline Cannabis sativa ali marihuane, po kateri je dobila ime. Sprej je v bistvu marihuana v tekoči obliki. Britansko zdravstveno/farmacevtsko podjetje GW Pharmaceuticals razvija in proizvaja pršilo, medtem ko ga trži nemški Bayer Schering Pharma AG.
Sativex pršilo za usta je sestavljeno iz dveh kemičnih spojin, kanabidiola (CBD) in tetrahidrokanabinola (THC). CBD deluje kot pomirjevalo ali pomirjevalo. To pomeni, da lahko pomaga zmanjšati razburjenje ali razdražljivost. THC je primarna psihoaktivna snov rastline konoplje, uporabna za manipuliranje določenih funkcij možganov, kot so zavest, vedenje, razpoloženje in zaznavanje.
Glavna tarča zdravila Sativex so ljudje z MS, ki doživljajo nehotene gibe mišic. Vendar pa je znano, da pršilo pomaga pri boju proti drugim sorodnim stanji, kot sta disfunkcija mehurja in spastičnost, kar vključuje zategovanje mišic. Poleg tega se lahko Sativex uporablja kot zdravilo proti bolečinam z zmanjšanjem bolečine, povezane z MS in rakom.
Sativex je na voljo v posodi z največjo prostornino 100 mikrolitrov. Vsako pršilo ima 2.5 miligrama CBD in 2.7 miligrama THC. Vsebuje tudi približno 0.04 grama alkohola. Zdravljenje je namenjeno samo peroralni uporabi, odmerek pa se postopoma povečuje od enega do 12-krat na dan v obdobju dveh tednov.
Do sedaj niso poročali o pomembnih neželenih učinkih zdravila Sativex. Nekateri bolniki pa lahko doživijo nekaj omotice. Pri starejših bolnikih je na splošno večja verjetnost, da se bodo pri jemanju pršila pojavili nekateri neželeni učinki na osrednji živčni sistem. Ljudje, ki imajo bolezni srca in ožilja, so noseči ali so mlajši od 18 let, odsvetujemo uporabo zdravila Sativex.
Leta 2010 je Sativex prejel prvo odobritev, ko je bil v Združenem kraljestvu licenciran za predpisovanje bolnikom z MS, ki trpijo zaradi spastičnosti. Od leta 2011 je bilo pršilo za usta izvoženo v skoraj 30 držav po svetu, zahvaljujoč dogovoru med GW in Novartisom. V zvezi z Združenimi državami je GW podpisal pogodbo z Otsuka Pharmaceutical za ekskluzivni razvoj in trženje zdravila v državi. Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) izvaja III. fazo kliničnega preskušanja zdravila Sativex za zdravljenje bolečine pri raku; zato je zdravilo na poti, da ga odobrijo v ZDA, zlasti za uporabo pri bolnikih z MS, ki ni dovoljena.