Pacienti, ki poskušajo najti darovalca kostnega mozga, popkovnične krvi, organov, sperme ali jajčec, se lahko obrnejo na sorodnike za ujemanje ali nacionalne registre, ki se ujemajo med anonimnimi darovalci in bolniki. Zdravniki in transplantacijski centri običajno usklajujejo medicinske postopke, ki vključujejo anonimne donatorje. Če pacienti želijo najti anonimnega darovalca sperme ali jajčeca, to nalogo običajno opravi center za plodnost. Lahko se obrnejo tudi na družino ali prijatelje, da darujejo spermo ali jajčeca. Kontroverzna metoda darovanja organov se osredotoča na spletna mesta, ki povezujejo žive darovalce s prejemniki, ki upajo, da bodo našli pripravljenega darovalca.
Registri organov in kostnega mozga predstavljajo standardno pot za iskanje darovalca v večini industrializiranih držav. Ti registri testirajo anonimne donatorje za humane levkocitne antigene (HLA), ki bi se lahko ujemali z bolniki, ki potrebujejo presaditev kostnega mozga, popkovnične krvi ali trombocitov. Če se genetski označevalci ujemajo, ti registri usklajujejo postopek presaditve.
Nekateri bolniki iščejo družinske člane, ko poskušajo najti darovalca za to vrsto presaditve. Človeški levkocitni antigeni so podedovani, zaradi česar se bratje in sestre pogosto ujemajo. Lahko se izvedejo testi, da se ugotovi, ali DNK sorodnika predstavlja popolno ali delno ujemanje s pacientom. Delna ujemanja HLA povzročajo več zapletov, vendar so lahko sprejemljiva v kritičnih situacijah.
Pacientom, ki iščejo darovanje organov, lahko pomagajo živi darovalci ali ljudje, ki se strinjajo, da bodo darovali zdrave organe ali tkiva, ko umrejo. Nekatera področja dovoljujejo donatorjem, da določijo svojo prednost pri vozniških dovoljenjih. Presaditev lahko vključuje ledvico, trebušno slinavko, pljuča, srce, roženico ali črevesje. V preteklosti so bolniki, ki upajo, da bodo dobili darovalca, veliko večji od števila razpoložljivih organov, kar na splošno pomeni leta čakanja na seznamu.
Priljubljenost in doseg interneta rešujeta to pomanjkanje prek spletnih mest, kjer se darovalci in prejemniki srečujejo in komunicirajo na spletu, kar pomaga odpraviti anonimnost darovanja organov. Prejemniki običajno plačajo enkratno ali mesečno pristojbino za pripovedovanje svojih zgodb na teh spletnih mestih, vendar darovalci organov običajno dostopajo do spletnega mesta brezplačno. Nekatera od teh spletnih mest delujejo na neprofitni osnovi.
Nasprotniki te vse bolj priljubljene metode iskanja darovalca se bojijo, da bi lahko vodila v prodajo organov, kar je nezakonito. Prav tako opozarjajo na etične pomisleke glede rasne ali verske diskriminacije, ki bi se lahko pojavila. Nekateri bioetiki pravijo, da ta spletna mesta zmanjšajo presaditev organov na tekmovanje v priljubljenosti, kjer oseba z najboljšo zgodbo ali bolj privlačno fotografijo prejme prednostni status.
Zagovorniki nasprotujejo z opustitvijo stroškov za bolnike, ki si ne morejo privoščiti mesečnih stroškov, da bi omogočili dostop vsem pacientom, ki potrebujejo presaditve. Organizacije, ki upravljajo ta spletna mesta za tekme, tudi pogosto pregledajo darovalca, da preprečijo ponudbe za prodajo organov. Prejemniki običajno plačajo darovalčeve zdravstvene, potne in povezane stroške za presaditev organa.
Nekateri bolniki so se obrnili tudi na družbena omrežja, da bi povedali svojo zgodbo v upanju, da bodo našli darovalca. Drugi se v svojem iskanju pozivajo na cerkve in organizacije skupnosti. Nekateri bolniki objavljajo časopisne oglase ali najemajo prostor na reklamnih panojih, da bi svoje sporočilo predstavili javnosti.